基因治療是通過將特定的細胞功能改變的遺傳物質引入患者來治療遺傳疾病。根據給藥的方式可以分為：體內基因治療（invivo）和體外基因治療（invitro）。

基因治療的關鍵步驟是如何有效地通過遞送載體將基因傳遞到目標組織/細胞。根據載體的屬性分為：病毒類遞送載體和非病毒類遞送載體。不同細胞類型的轉染效率差異很大。因此，已經開發了多種病毒來源的載體系統，用于改善哺乳動物細胞中的cDNA轉導、表達和篩選。這些系統包括COS細胞中的猿病毒40復制子(SV40)以及源自逆轉錄病毒、桿狀病毒、甲病毒、人類免疫缺陷病毒、牛痘病毒、腺病毒和腺相關病毒（AAV）的cDNA克隆和表達載體。以逆轉錄病毒、腺病毒(Ads)或腺相關病毒(AAVs)的使用最為廣泛。

在臨床試驗中使用病毒載體相關的挑戰包括生產足夠數量的臨床級材料和維持病毒載體的生物安全性。病毒載體的生產和純化在方法和病毒產量和質量方面各不相同。病毒載體的生成和純化是勞動密集型的且昂貴的，并且可能需要特殊設備（如超速離心機）。純化腺病毒、慢病毒和AAV的標準方法是使用密度梯度超速離心，然后進行長時間透析。近年來柱或膜層析已成為腺病毒純化的方法。病毒的產量通常通過空斑試驗、TCID50測定和ELISA來確定。對于大多數應用，重組病毒必須純化至高滴度。為了獲得高滴度原液，通常需要濃縮純化的病毒顆粒。

之前我們有文章介紹了使用默克Amicon^®Ultra超濾管分離提取外泌體，今天給大家介紹超濾管的其它應用-濃縮病毒！下面介紹使用Amicon^®Ultra離心超濾裝置濃縮三種常見的病毒類型：慢病毒，腺病毒和腺相關病毒（AAV）。